为了实现到2030年终结艾滋病流行的目标，2014年，联合国艾滋病规划署设定了“90-90-90”目标——90%的HIV感染者被确诊，90%确诊的感染者接受抗逆转录病毒治疗（ART），90%接受抗逆转录病毒治疗的感染者病毒得到抑制。
“我们是否需要设定更高远的目标，是否需要第四个90？HIV患者除了存活是否还需要更好的生活质量，有尊严地活着？”在2018年10月20日北京 - 吉利德科学公司（纳斯达克代码：GILD）在京举办捷扶康®中国上市新闻发布会上，中国科学院院士、中国人民解放军第三〇二医院王福生院士的发问引人深思。
根据中国疾病预防控制中心（以下简称中疾控）的数据显示，到2017年底，中国约有14万名新确诊的HIV感染者。尽管中国的艾滋病总体仍处于低流行状态，但依然是公共卫生领域的一大威胁和挑战。在一些群体中，感染风险相对较高。在每年新发艾滋病病例中，20-29岁年龄组感染人数最多，这同样令人担忧。
受益于国家优化新药审评审批的新政，以FTC/TAF为基础的整合酶单片治疗方案捷扶康®（艾考恩丙替片，E/C/F/TAF），获得了国家药监局的批准。我国患者与国外患者同步用药的时间间隔正变得越来越短。
吉利德全球副总裁、中国区总经理罗永庆在会上宣布，今年7月31日获批的抗艾新药捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）正式上市。这款针对HIV-1感染的新药，是中国首个通过审批的基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦（FTC/TAF）的用于治疗HIV的单一片剂方案（STR）。这意味着，不同于以往每天需要服用多片药物，“多合一”的用药成为可能。相比多片剂方案，单片剂能够提供更好的依从性，帮助患者坚持治疗。
