国产阿司匹林20年：魏国平谈竞争、可及性与中国患者获益

2026年5月13日，上海——在“精准用药·循证前行——阿司匹林临床应用与前沿研究专题座谈会暨国产首研100毫克阿司匹林肠溶片上市20周年回顾”会议现场，奥吉娜药业正式发布《100mg阿司匹林肠溶片国产首研20周年临床蓝皮书》。蓝皮书显示，该产品上市20年来累计下线超过300亿片，在质量稳定性、临床有效性和安全性三个维度积累了大规模真实世界数据。这一数字意味着，在过去二十年里，中国数以亿计的心血管疾病患者曾使用这款国产阿司匹林进行抗血小板治疗。在随后的媒体提问环节，奥吉娜创始人、1984年留法、88年化学博士魏国平先生就国产阿司匹林的临床价值、市场竞争以及患者可及性等问题回答了现场提问。

魏国平博士表示，最有价值的在于中国有了自己的100毫克阿司匹林肠溶片。他直言，这款产品能够与所谓的国际品牌媲美，在各个市场竞争，在竞争中使药品更加具有可及性。他引述会上专家的观点指出，国产药物的崛起带来的不仅是价格的下降，更重要的是可及性的全面提升。所谓可及性，既包括经济上的可负担，也包括获取渠道的便利性。当国产药在质量上达到与原研药相当的水平时，患者不再需要为高昂的进口药价而犹豫，医保基金也能以更合理的成本覆盖更广泛的人群。

魏国平博士进一步强调，不管是“原研”药还是国产药，都需要在工艺改进上互相促进，互相监督，互相竞争，互相进步。他认为，竞争不是零和博弈，而是一个共同提升的过程。“原研”药企业在基础研究和临床试验方面拥有深厚积累，而国产企业在工艺创新、规模生产和成本控制方面同样展现出强大的能力。两者在市场上的同台竞技，最终受益的是患者。以阿司匹林肠溶片为例，这种每天都需要服用的基础药物，其质量的微小差异在长期使用中可能被放大。因此，保持高水平的工艺标准、持续进行技术迭代，是所有负责任药企的共同责任。

从临床角度看，国产阿司匹林20年300亿片的使用经验，本身就是一份庞大的真实世界证据。虽然本次座谈会上未能就“起效快一小时”等具体药代动力学参数展开详细讨论，但魏国平博士的观点清晰地指向了一个更大的命题：中国制药工业已经具备生产与国际品牌质量相当的基础药物的能力，并且在市场竞争中推动了整体可及性的提升。这种进步不是靠价格战实现的，而是靠长期的技术积累和质量坚守。随着国产首研阿司匹林进入第三个十年，其在临床上的应用经验将进一步丰富，也必将为精准用药、个体化剂量调整等前沿课题提供更多来自中国人群的本土证据。

从药代动力学的差异探讨到不同人群的个体化剂量考量，国产阿司匹林在过去二十年里走过了从“并跑”到“领跑”的历程。奥吉娜用20年的生产与临床应用数据证明，国产首研药物不仅有能力在质量上与“原研”比肩，更能在市场竞争中推动整个行业向更高效、更可及的方向发展。随着国产阿司匹林在真实世界中的持续验证，中国患者将获得更加有保障的基础用药选择，而这场关于质量、竞争与可及性的讨论，也将继续推动中国药品生产产业迈向更高质量的发展阶段。